(Foto: Reprodução/Anvisa)
A Pfizer enviou o pedido de registro definitivo da vacina contra a Covid-19 Comirnaty bivalente para a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta terça-feira (31). O uso do imunizante foi autorizado pela agência de forma emergencial em novembro do ano passado, como dose de reforço para a população acima de 12 anos de idade.
De acordo com a agência, a vacina bivalente oferece proteção contra a variante original do vírus causador da covid-19 e também contra as cepas que surgiram posteriormente, incluindo a Ômicron, considerada “variante de preocupação no momento”.
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